Corrigé Bac pc 1er groupe S1 S3 2017

 

Exercice 1

1.1. .
 
1.1.1. Nom officiel de la leucine : acide 2-amino-4-méthylpentanoique

 

 
La molécule de leucine est chirale car elle possède un seul atome de carbone asymétrique (marqué ci-dessus).
 
1.1.2. Représentations de Fischer :

 

 
1.2. .
 
1.2.1. L'amphion :

 

 
1.2.2. Les couples associés à l'amphion

 

 
1.2.3.1 Expression du pHi :
 
Posons pka1=pka(Z+/Z)  et  pka2=pka(Z/Z)
 
Le pH d'une solution quelconque d'isoleucine vérifie les relations suivantes :
 
On a : pH=pka1+log[Z][Z+](1)etpH=pka2+log[Z][Z](2)
 
(1)+(2)  2pH=pka1+pka2+log[Z][Z+]+log[Z][Z]=pka1+pka2+log[Z][Z+]
 
Au point isoélectrique on a :
 
[Z]=[Z+][Z][Z+]=1log[Z][Z+]=02pHi=pka1+pka2pHi=12(pka1+pka2)
 
Ainsi, La valeur du pHi ne dépend pas de la concentration de l'acide αaminé.
 
1.2.3.2 Valeur du pka1 sachant que pka2=9.6
 
pHi=12(pka1+pka2)pka1=2pHipka2=2×69.6=2.4
 
1.3. .
 
1.3.1.
 
M(A)+M(Leucine)=M((dipeptide)+M(H2O)M(R)+205=202+18M(R)=15g.mol1
 
R est le radical méthyl CH3.
 
La formule semi-développée de A est alors :

 

 
1.3.2. Formule semi-développée du dipeptide et étapes de sa synthèse :
 
Formule semi-développée du dipeptide

 

 
Les étapes de la synthèse du dipeptide :
 
  Bloquer le groupe amino de la leucine et le groupe carboxyle de A.
 
  Activer le groupe carboxyle de la leucine et le groupe amino de A.
 
  Faire réagir les deux composés obtenus ci-dessus.
 
  Après réaction, débloquer les groupements amino et carboxyle qui étaient bloqués.

Exercice 2

2.1. Équation-bilan :
 
2×[MnO4+H++5eMn2++4H2O]5×[H2O2O2+2H++2e]}
 
 2MnO4+5H202+6H3O+  2Mn2++5O2+14H20
 
ou encore 2MnO4+5H202+6H+  2Mn2++5O2+8H20
 
2.2. Définition : la vitesse volumique de disparition de l'eau oxygénée est l'opposée de la dérivée par rapport au temps de la concentration molaire volumique de l'eau oxygénée : V=dCdt=d[H2O2]dt
Sa valeur est déterminée à partir du coefficient directeur de la tangente à la courbe à la date considérée : V(t=0)=V00.30mmol.L1.min1(graphiquement)
 
2.3. Temps de demi-réaction t12 :
 
[H2O2]t12=[H2O2]02=3mmol.L1t1214min(graphiquement)
 
Vitesse V12=0.147mmol.L1.min1 (graphiquement).
 
2.4. La vitesse diminue au cours du temps car la concentration du réactif diminue.
 
2.5. .
 
2.5.1.
 
V=dCdtor  C=C0ektdCdt=kC0ektV=kC0ekt
 
2.5.2. Valeur de k :
 
V(t=0)=V0=kC0e0=kC0k=V0C0
 
A.N : k=0.36=0.05min1
 
Relation simple entre V  et  C :
 
V=kC0ektor  C=C0ektV=k.C=0.05×C
 
Valeur de V(t=14min) :
 
Vt=14min=0.05×3=0.15mmol.L1.min1

Exercice 3

3.1. .
 
3.1.1. Bilan des forces : poids P  et  R réaction

 

 
3.1.2. TCI : P+R=ma
 
Projetons suivant la normale : PN+RN=aN
 
m.g.sinθR=m.aNor aN=V2rR=m(g.sinθV2r)
 
3.1.3. 
 
T.E.CEc(M)Ec(M0)=WP+WR12mV2=mghavec  h=r(1sinθ)12mV2=mgr(1sinθ)V2=2.g.r(1sinθ)
 
3.1.4. Lorsque le mobile quitte la piste en M1 : θ=θ1; V=V1  et  R=0
 
m(g.sinθV2r)=0g.sinθ1V21r=0V21=g.r.sinθ1 = 2.g.r(1sinθ1)sinθ1=23θ1=41.8
 
Expression de V1 :
 
V21=g.r.sinθ1=g.r.23  V21=23g.r
 
3.2. .
 
3.2.1. Expression des composantes de V1
 
V1{V1x=V1.sinθ1V1y=V1.cosθ1
 
3.2.2. Équations horaires : TCI :
 
P=mama=mga=ga{ax=0ay=gV{Vx=V1.sinθ1Vy=gtV1.cosθ1OM{x=V1.sinθ1.t+r.cosθ1y=12.g.t2V1.cosθ1.t+r.sinθ1
 
Équation de la trajectoire est : y=g2(V1.sinθ1)2.(xr.cosθ1)2(xr.cosθ1)tanθ1+r.sinθ1
 
3.2.3. Expression de OH :
 
au point H on a y=0
 
donc, g2(V1.sinθ1)2.(xr.cosθ1)2(xr.cosθ1)tanθ1+r.sinθ1=0
 
Posons u=(xr.cosθ1)
 
 g2(V1.sinθ1)2.u2utanθ1+r.sinθ1=0
 
Δ=1(tanθ1)2+4gr2V21.sinθ1=1(tanθ1)2+2gr23g.r.sinθ1=1(tanθ1)2+3sinθ1=1(tanθ1)2+92
 
{u1=1tanθ1Δg(V1.sinθ1)2 > 0u2=1tanθ1+Δg(V1.sinθ1)2 < 0}u1 = (V1.sinθ1)(Δ1tanθ1)g
 
u1=23.g.r.49(Δ1tanθ1)g=827r(Δ1tanθ1)=0.379ror  u=(xr.cosθ1)x=u+r.cosθ1=0.379r+r.cos41.8x=1.12r
 
Expression de la distance OH en fonction de r
 
OH=1.12r

Exercice 4

4.1. .
 
4.1.1. tanφ=Lw1Cwr
 
4.1.2.  
 
tanφ=Lw1CwrLw1Cw=rtanφC=1w(Lwrtanφ)
 
 {si φ=π4rad : C1=130.15103(2103×30.151036tanπ4)=611nFsi φ=π4rad : C1=130.15103(2103×30.151036tan(π4))=500nF
 
4.1.3. 
 
U=Z.II=UZor  Z=r2+(Lw1Cw)2I=Ur2+(Lw1Cw)2=Ur2+(rtanφ)2
 
 
I1=0.262+[6.tan(π4)]2=23.5mA
 
I2=0.262+[6.tan(π4)]2=23.5mA
 
4.2. .
 
4.2.1.
 
P=UIcosφ=U×UZ×rZ=U2.rr2+[Lw1Cw]2=a.rr2+b
 
par identification : {a=U2b=[Lw1Cw]2
 
A.N : {a=0.22 = 0.04  en  V2b=36.4  en  Ω2
 
4.2.2. Calcul de rmax :
 
P=a.rr2+bdPdr=a(r2+b)2r(ar)(r2+b)2=a.ba.r2(r2+b)2
 
PmaximaledPdr=0a.ba.r2=0r=rmax = b = 6.03Ω
 
4.2.3.1. Courbe P=f(r).

 

 
4.2.3.2 Graphiquement r0=6Ω ; on a r0=rmax
 
4.2.4.
 
P=U2rZ2Pm=U2r0Z2or  cosφ=r0ZZ2=r20cos2φPm=U2.cos2φr0
 
cosφ=Pm×r0U2=3.32103×60.22=0.7  {φ=π4rad=45φ=π4rad=45
 
Conclusion : |φ|=π4rad
 
4.2.5. L'exception précédente correspond à la résonance d'intensité.
 
A cet état ; φ=0  P=UI=U2r
 
U étant constante, P est inversement proportionnelle à r.

Exercice 5

5.1. .

5.1.1.

 
Eph(a)=E6E4=1.84eV
 
Eph(b)=E6E3=2.82eV
 
Eph(c)=E3E1=2.73eV
 
5.1.2.
 
Eph=hcλ  λ=hcEph
 
λa=6.621034×31081.84×1.61019=675nm
 
λb=6.621034×31082.82×1.61019=440nm
 
λc=6.621034×31082.73×1.61019=455nm
 
Elles appartiennent toutes au domaine du visible.
 
5.2. .
 
5.2.1. Sources cohérentes : elles présentent un déphasage constant et sont synchrones.
 
5.2.2.1

 

 
S1S2=a  et  OM=x 
 
 O1M=xa2  et  O2M=x+a2 avec a≺≺≺D
 
En considérant les triangles rectangles (S1O1M)  et  (S2O2M) on a :
 
d21=D2+(xa2)2  et  d22 = D2+(x+a2)2d22d21=2ax(d2d1)(d2+d1)=2ax
 
On a : 
 
δ=d2d1or  a≺≺≺Dd2+d12Dd2d1=δ = axD
 
5.2.2.2 Pour une frange sombre
 
δ=(2k+1)λ12 = a.xDx=(2k+1)λ1D2ax=(k+12)λ1Da
 
5.2.2.3 Pour une frange brillante
 
x=kλ1D2or  d = x5x3d=5λ1Da+(2+12)λ1Da = 15λ1D2aλ1=2.a.d15.D
 
A.N : λ1=2×2103×1.02410315×486103=562nm
 
5.3. .
 
5.3.1.
 
X1=K1λ1DaetX2=K2λ2Da
 
Il y a coïncidence pour X1=X2
 
K1λ1=K2λ2K1K2=λ2λ1 = 1.5K1K2=32
 
Donc, première coïncidence si K1=3, K2=2
 
1=X1=3λ1a=409.7106m
 
5.3.2. Extinction totale si X1=X2
 
(2K1+1)λ1D2a=(2K2+1)λ2D2a2K1+12K2+1=λ2λ1 = 32K1=32K2+14
 
Si l'une des valeurs  K1  et  K2 est entière, l'autre ne peut pas l'être ; par conséquent on ne peut pas observer une extinction totale sur l'écran.
 
 
 

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