Les alcools - Ts

Classe: 
Terminale
 

I. Généralités

1. Définition

Un alcool est un composé organique oxygéné qui comporte un groupe hydroxyle fixé sur un atome de carbone tétragonal.

Leur formule générale est :  ROH

soit CnH2n+1OHOH est le groupe fonctionnel des alcools appelé groupe hydroxyle

2. Nomenclature

a) Cas des monoalcools à chaine carbonée saturée 

Le nom de l'alcool dérive de celui d'un alcane de même chaine carbonée en remplaçant la terminaison e par ol précédé du numéro le plus petit du carbone porteur du groupe hydroxyle 

Exemples :

CH3CH2CH2OH : propan1ol
 
CH3CH(CH3)CHOHCH3 : 3méthylbutan2ol

Remarque : 

Un carbone asymétrique est un carbone tétragonal lié à quatre atomes ou groupes d'atomes différents. 
 
On le repère habituellement par un astérisque ()

Exemple :

b) Cas des polyols 

On fait précéder le suffixe du préfixe multiplicatif adéquat (di, tri, tétra, penta...) précédé des numéros des atomes de carbone portant les groupes d'hydroxydes séparés par des virgules, l'ensemble étant mis entre tirets

Exemples : 

CH2OHCH2OH : éthane1.2diol
 
CH2OHCHOHCH2OH : propane1, 2, 3triol ou glycérol
 
CH3CHOH(CH3)CHOH(CH3)CH3 : 2.3diméthylbutane2.3diol

3. Les classes d'alcool 

La classe d'alcool est lié au nombre de groupe(s) d'alkyle(s) porté(s) par le carbone fonctionnel
 
Il existe trois classes d'alcools :
 
  les alcools primaires : leur carbone fonctionnel est lié à un atome de carbone
 
RCH2OH

Exemples :   

CH3CH2OH : Éthanol
 
CH3CH(CH)3CH2OH : 2méthylpropan1ol
 
  les alcools secondaires : leur carbone fonctionnel est lié à deux atomes de carbone
 
RCHOHR

Exemple : 

CH3CH2CHOHCH3 : butan2ol
 
  les alcools tertiaires : leur carbone fonctionnel est lié à trois atomes de carbone
 
RCOHRR

Exemple :

(CH3)2COHCH2CH3 : 2méthylbutan2ol

II. Propriétés des alcools

1. Les propriétés physiques

Dans les conditions ordinaires de température et de pression (25C ; 1atm) les alcools son liquides jusqu'à C12.
 
Au de C12 ils sont solides
 
Les alcools en C4 sont assez solubles dans l'eau. 
 
La solubilité diminue lorsque le nombre d'atomes de carbone augmente
 
Les alcools à très grands nombres de carbone sont pratiquement insolubles dans l'eau

2. Les propriétés chimiques :

2.1. Action du sodium

Les alcools réagissent sur le sodium métallique en donnant un dégagement de dihydrogène et un alcoolate
 
L'équation-bilan de la réaction s'écrit : 
ROH + Na  RO + Na+ + 12H2

2.2. Oxydation des alcools

2.2.1. Oxydation dans le dioxygène 

a) Oxydation brutale ou combustion 

Comme toute substance organique, les alcools en présence d'un excès de dioxygène ou d'air peuvent subir une combustion complète 
 
La combustion des alcools est une réaction exothermique 
 
L'équation-bilan de la réaction s'écrit : 
CnH2n+1OH + 3n2O2  nCO2 + (n+1)H2O
 
Cette réaction explique l'emploi des alcools comme combustible ou carburants 

b) Oxydation ménagée des alcools 

Lorsque l'oxydation d'un alcool se fait sans destruction de la chaine carbonée, on dit qu'il y a oxydation ménagée 
 
  Un alcool primaire est d'abord oxydé en aldéhyde ; ensuite en acide carboxylique :
RCH2OH + 12O2 Pt ou Cu RCHO + H2O
 
RCHO + 12O2 Pt ou Cu RCOOH

Remarque :

  Le réactif de Schiff qui rosit met en évidence la formation d'un aldéhyde 
 
  Le bleu de bromothymol qui vire en jaune met en évidence la formation d'un acide
 
  Un alcool secondaire est oxydé en cétone
RCHOHR + 12O2 Pt ou Cu RCOR + H2O 
 
  L'alcool tertiaire ne subit pas l'oxydation ménagée car le carbone fonctionnel n'est pas lié à un atome d'hydrogène  

2.2.2. Oxydation ménagée en solution aqueuse  

Les alcools peuvent subir l'oxydation ménagée en solution aqueuse si cette oxydation est réalisée par les ions usuels (ion dichromate Cr2O27, ion permanganate MnO4 en milieu acide)
 
L'oxydation d'un alcool primaire donne un aldéhyde lorsque l'oxydant est en défaut  en acide carboxylique lorsque l'oxydant est en excès
 
De manière générale, les couples rédox  mis en jeu sont :
 
  RCHO|RCH2OH ; RCOOH|RCHO ; RCOOH|RCH2OH|RCOR|RCHOHR
 
  Cr2O27|Cr3+ : Cr2O27 + 14H+ + 6e 
                     rouge                                                     verte
\ast\ \ MnO_{4}^{-}|Mn^{2+}\ :\ MnO_{4}^{-}\ +\ 8H^{+}\ +\ 5e\ \leftrightarrows\ Mn^{2+}\ +\ 4H_{2}O
                   violette                                                  incolore                                   

Exemple : 

oxydation du propan-2-ol par les ions dichromates en milieu sulfurique :
 
\left\lbrace\begin{array}{l}\left(CH_{3}-CHOH-CH_{3}\ \rightarrow\ CH_{3}-CO-CH_{3}+2H^{+}+2e\right)\\ Cr_{2}O_{7}^{2-}+14H^{+}+6e\ \rightarrow\ 2Cr^{3+}+7H_{2}O\end{array}\right. 
 
Demi-équations électroniques :  
 
Équation-bilan : 
 
3CH_{3}-CHOH-CH_{3}+Cr_{2}O_{7}^{2-}+8H^{+}\ \rightarrow\ CH_{3}-CO-CH_{3}+2Cr^{3+}+7H_{2}O

2.3. Déshydratation des alcools

2.3.1. Déshydratation intramoléculaire 

Elle conduit à un  alcène

Exemple :

CH_{3}-CHOH-CH_{3}\stackrel{Al_{2}O_{3}\text{ à }400^{\circ}C}{\longrightarrow}CH_{3}-CH=CH_{2}+H_{2}O
 
De manière générale, la déshydratation catalytique à la température élevée conduit à des alcènes, que l'alcool soit primaire, secondaire ou tertiaire 
 
Les alcools tertiaires se déshydratent plus facilement (dès 200^{\circ}C)

3.1. Déshydratation intermoléculaire 

Elle conduit à un éther-oxyde. 
 
Elle se produit à une température moins élevée
 
R-OH+HO-R'\stackrel{Al_{2}O_{3}\text{ à }250^{\circ}C}{\longrightarrow}R-O-R'+H_{2}O

Exemples :

CH_{3}-OH+HO-CH_{3}\stackrel{Al_{2}O_{3}\text{ à }250^{\circ}C}{\longrightarrow}CH_{3}-O-CH_{3}+H_{2}O oxyde de diméthyle 
 
CH_{3}-OH+HO-CH_{2}-CH_{3}\stackrel{Al_{2}O_{3}\text{ à }250^{\circ}C}{\longrightarrow}CH_{3}-O-CH_{2}-CH_{3}+H_{2}O oxyde de méthyle d'éthyle ou méthoxyéthane

3.2. Estérification

La réaction d'estérification  est la réaction d'un acide carboxylique avec un alcool
 
Elle donne naissance à une naissance à un ester  et de l'eau  
 
La réaction d'estérification est lente, athermique et réversible (elle conduit à un équilibre chimique)
 
R-COOH\ +\ HO-R'\leftrightarrows R-COO-R'\ +\ H_{2}O 
acide carboxylique  alcool                    ester                  eau

Exemple :

HCOOH\ +\ HO-CH_{2}-CH_{3}\leftrightarrows HCOO-CH_{2}-CH_{3}\ +\ H_{2}O
acide méthanoique  éthanol                                  méthanoate d'éthyle                 eau

3.3. Hydrolyse 

La réaction d'estérification est limitée par la réaction d'hydrolyse 
 
La réaction d'hydrolyse d'un ester est son action sur l'eau.
 
Elle  donne naissance à un acide carboxylique et un alcool
 
R-COO-R'\ +\ H_{2}O\leftrightarrows R-COOH\ +\ HO-R'
 ester                   eau           acide carboxylique         alcool
 
Estérification et hydrolyse d'un ester sont des réactions inverses
 

Commentaires

Cours bien structuré dans le fond et dans la forme.

Pendant les vaccances J aimerai bien voir vos cours

Je n'arrive pas à comprendre comment résoudre les alcools

Vous pouvez traiter des exercices ici?

En apprenant mes leçons et fesant les exos

Très bonne cours

Je veux avoir mon bac

Toujours satisfaisant

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